La FDA aprueba una prueba rápida de infección viral respiratoria


La FDA aprobó un test de ácido nucleíco que simultáneamente busca a 12 diferentes virus respiratorios.

La prueba, que debe hacerse en secreciones de la garganta, se llama xTAG Respiratory Viral Panel y es desarrollada por Luminex Molecular Diagnostics. La FDA dijo que es la primer prueba que diferencia los subtipos H1 y H3 del virus de la influenza A. Es también la primer prueba que detecta el recién identificado metaneumovirus. Además, la preba identifica:

  • influenza B;
  • virus sincital respiratorio, subtipos A y B;
  • parainfluenza 1, 2, y 3;
  • rhinovirus;
  • adenovirus.

El fabricante sostiene que juntos estos virus son causantes del 85% de las infecciones respiratorias. La FDA advierte que un resultado positivo de esta prueba no excluye otras fuentes de infección.

Alerta de la FDA

En definitiva, ahora faltan los articulos donde se hable de la relación del rinovirus con la fractura de cadera, el sarcoma de Kapossi, y la tuberculosis, o cualquier otra forma de terrorismo sanitario para que nos quede en claro la necesidad de saber que virus tenemos, aunque no se necesite tratamiento y el problema sea autolimitado.

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