ANMAT ADVIERTE ANTE SOSPECHA DE CASO DE BOTULISM


ANMAT ADVIERTE ANTE SOSPECHA DE CASO DE BOTULISMO

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
(ANMAT)
advierte a la población ante la sospecha de un caso de intoxicación por
toxina botulínica, que se produjo como consecuencia del consumo de conservas
caseras de pulpo en esca-beche.
El producto en cuestión, que no contaba con la autorización correspondiente
para ser co-mercializado, fue adquirido en el balneario de Las Grutas,
Provincia de Río Negro. Se encon-traba en un envase de vidrio, con tapa a
rosca, y no poseía rótulo identificatorio, indicación de contenido neto ni
fecha de elaboración.
Por los motivos expuestos, se advierte a la población que debe abstenerse de
consumir el producto mencionado y que, en caso de haberlo hecho, es
necesario realizar una consulta médica inmediata.
Aquellas personas que posean dudas pueden consultar las recomendaciones
sobre la prevención del botulismo de origen alimentario que se encuentran en
la página web de la ANMAT.
COMUNICADO A LOS CONSUMIDORES
07 de Febrero de 2008
Para mayor información, puede comunicarse con el Servicio “ANMAT Responde”
al teléfono 0-800-333-1234 o por correo electrónico a responde@anmat.gov.ar

Boletin del Colegio de Farmaceuticos de la Provincia de Buenos Aires


 

                                                                        

 

 

BOLETÍN ESPECIAL

 

Fecha: 7-12-2007

Comuníquese con nosotros: prensa@colfarma.org.ar

Consulte los Boletines anteriores en www.colfarma.org.ar

 

 

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica

 

Reporte  Nº 87

Red Provincial de Vigilancia Farmacéutica

ISSN: 1850-3284

Declarada de Interés Provincial por la Honorable Cámara de Diputados de la Provincia de Buenos Aires. (D/1.108/06-07)

Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires

Noviembre  2007

Versión para correo electrónico

 

           

INDICE:

 

 

Información de interés: 

1.       LUMIRACOXIB: Suspensión dela licencia de comercialización (Reino Unido).

2.       LA RPVF EN LAS “IV JORNADAS DE FARMACOVIGILANCIA DE LA PROVINCIA DE CORDOBA”

Comunicados de la RPVF:

  1. TORTA DE FRUTA YERUTI Nº 1 lotes 937/938, Elab. Junio 2007 – Lab. Yeruti S.R.L..  
  2.  ESODAR® (Prednisolona + Cloranfenicol) susp. Estéril x 10 ml – Lab. Cassará.
  3. CLOPIXOL DEPOT® 200 ml/ml (Zuclopentixol) ampolla x 1 ml – Lab. Lundbeck Argentina S.A.

Alertas de la RPVF:

  1. BETASONE-G 12 HORAS® (Betametasona Acetato 6 mg + Betametasona Fosfato 7,8 mg) iny. Lotes Nº 0606, Vto. 11/08, 0702 Vto. 01/09, 0701 sin vto. – Lab. Klonal.

BOLETÍN OFICIAL DE LA NACIÓN

       7. ESPECIALIDADES MEDICINALES

       8. PRODUCTOS  DE HIGIENE PERSONAL, COSMETICOS Y PERFUMES

       9. PRODUCTOS  ALIMENTICIOS

     10. PRODUCTOS MEDICOS

     11. SALUD PUBLICA

Correo:

12.Le damos la bienvenida a nuevos suscriptores de la RPVF

 

Suscripciones por E-mail

 

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INFORMACION DE INTERES

 

1) LUMIRACOXIB: suspensión de la licencia de comercialización (Reino   Unido) 19/11/07

La Agencia británica MRHA informa que en el Reino Unido han sido suspendidas las licencias (autorizaciones de comercialización) para lumiracoxib y  están  siendo retirados los sobrantes de las farmacias, sobre la base de la evaluación  del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHM).  En función de las  notificaciones de reacciones adversas a medicamentos, el CHM ha informado que lumiracoxib se asocia con un riesgo de hepatotoxicidad grave, potencialmente mortal, que parece mayor que el asociado a  otros  antiinflamatorios no esteroides autorizados. El CHM menciona que si bien existen algunas pruebas que el riesgo de hepatotoxicidad podría estar  relacionado con la dosis y la duración de la exposición, los casos de hepatotoxicidad grave han sido identificados tras la exposición a dosis de  100mg, y después de tratamientos de corta duración (menos de un mes en algunos casos). Por lo cual considera que las medidas recientemente  instauradas para la minimización de riesgo (pruebas de función hepática  basales  y supervisión mensual, además de contraindicaciones para pacientes con antecedentes de  disfunción hepática) pueden ser poco prácticas y podrían no  garantizar la seguridad de los pacientes.  Informa además que se evaluarán los riesgos y beneficios en toda Europa

 

Bibliografía:

http://www.mhra.gov.uk/home/idcplg?IdcService=GET_FILE&dDocName=CON2033076&RevisionSelectionMethod=LatestReleased

 

 

Comentario de la RPVF: Ver Reporte Nº 86. Hasta el cierre de esta edición sigue vigente la Disposición Nº 5034/07 la cual suspende precautoriamente, la comercialización de la concentración de 200 mg de las especialidades medicinales que contengan como principio activo Lumiracoxib, y agrega nuevas advertencias y contraindicaciones en los prospectos para las concentraciones de 100 y 400 mg que siguen vigentes.

 

 

2) LA RPVF EN LAS “IV JORNADAS DE FARMACOVIGILANCIA DE LA PROVINCIA DE CORDOBA”

El viernes 23 de noviembre de 2007 se desarrollaron, en el Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Córdoba, las Cuartas Jornadas Provinciales de Farmacovigilancia. El evento se llevó a cabo de 9 a 17 horas y estuvo dirigido a bioquímicos, médicos, farmacéuticos, odontólogos, enfermeros, técnicos, estudiantes y  profesionales de la salud en general.

El objeto de estas jornadas fue el de contribuir a la implementación de un control adecuado de medicamentos y productos médicos y colaborar con la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT).

En este sentido la RPVF fue invitada a fin de presentar su forma de trabajo y los logros que se han obtenido a través de su gestión. Continue reading Boletin del Colegio de Farmaceuticos de la Provincia de Buenos Aires