Medical Treatment of Advanced Testicular Cancer


Medical Treatment of Advanced Testicular Cancer Darren R. Feldman, MD; George J. Bosl, MD; Joel Sheinfeld, MD; Robert J. Motzer, MD
JAMA. 2008;299(6):672-684.

Context  The medical treatment of advanced testicular germ cell tumors has changed over the past 30 years, with long-term survival now achieved in the majority of patients. Clinicians need to be familiar with the available treatment regimens for testicular cancer and their associated toxic effects.

Objective  To review the treatments used for advanced testicular germ cell tumors and their associated short-term and long-term complications.

Evidence Acquisition  A search was performed of all English-language literature (1966 to October 2007) within the MEDLINE database using the terms neoplasms, germ cell, or embryonal or testicular neoplasms restricted to humans, drug therapy, complications, and mortality. The Cochrane Register of Controlled Trials Databases (through October 2007) was also searched using the terms testicular cancer or germ cell tumors. Bibliographies were reviewed to extract other relevant articles. One hundred eighty-six articles were selected based on pertinence to advanced testicular cancer treatment, associated complications, and late relapses with an emphasis on randomized controlled trials.

Data Synthesis  The treatment of advanced testicular germ cell tumors with cisplatin combination chemotherapy is based on risk stratification (good, intermediate, or poor prognosis) according to pretreatment clinical features of prognostic value. Clinical trials have demonstrated that approximately 90% of patients classified as having a good prognosis achieve a durable complete remission to either 4 cycles of etoposide and cisplatin or 3 cycles of cisplatin, etoposide, and bleomycin. Complete responses are achieved less frequently for patients with intermediate- and poor-risk germ cell tumors, in whom 4 cycles of bleomycin, etoposide, and cisplatin remains the standard of care. Second- and third-line programs, including high-dose chemotherapy, also have curative potential. Chronic toxicities associated with therapy include cardiovascular disease, infertility, and secondary malignancies. Late relapses may also occur.

Conclusions  Clinical trials have led to evidence-based treatment recommendations for advanced testicular cancer based on risk stratification. Clinicians should be familiar with the potential complications of these therapies.

Author Affiliations: Genitourinary Oncology Service, Division of Solid Tumor Oncology, Department of Medicine (Drs Feldman, Bosl, and Motzer) and Urology Service, Department of Surgery (Dr Sheinfeld), Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, and Department of Medicine (Drs Bosl and Motzer) and Department of Surgery (Dr Sheinfeld) Weill Medical College of Cornell University, New York, New York.

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FULL TEXT  

Testicular Cancer
Janet M. Torpy, Cassio Lynm, and Richard M. Glass
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La corrección temprana de la criptorquidia se asocia a un menor riesgo de cáncer testicular


Pettersson A, Richiardi L, Nordenskjold A, Kaijser M, Akre O. Age at Surgery for Undescended Testis and Risk of Testicular Cancer. N Engl J Med 2007; 356: 1835-1841.  R   TC (s)   PDF (s)

Introducción

Es conocido que los niños que presentan una criptorquidia tienen un mayor riesgo de presentar un cáncer de testículo (CT) posteriormente, pero se desconoce si se debe a que se trata de testículos anormales de entrada o que la criptorquidia en sí misma es la causa del CT.

Objetivo

Estudiar la relación entre la edad de la corrección quirúrgica de la criptorquidia y el riesgo de desarrollar un CT.

Perfil del estudio

Tipo de estudio: Estudio de cohortes

Área del estudio: Pronóstico

Ámbito del estudio: Comunitario

Métodos

Este estudio se llevó a cabo mediante la relación de los registros suecos de ingresos hospitalarios y de tumores, que incluyen todos los ingresos hospitalarios y tumores del país. Se incluyeron en la cohorte todos los pacientes que habían recibido un diagnóstico de criptorquidia entre 1964 y 1999 a los que se les había practicado una orquidiopexia a una edad <20 años. El periodo de observación se inició a 15 años años de edad o un año después de la orquidiopexia. Se compararon las tasas de incidencia de cáncer testicular observadas con las tasas estandarizadas de la población.

Resultados

La cohorte se constituyó con 16.983 varones que habían sido intervenidos por una criptorquidia. El seguimiento medio fue de 12,4 años. La edad media de la intervención fue de 8,5 años. Se detectaron 56 casos de CT. El número de casos que corresponderían según las tasas de incidencia estandarizadas de la población general sería de 20. A lo largo de los años, la edad de la intervención se fue reduciendo.

La razón de incidencia estandarizada para los que se operaron antes de los 13 años de edad fue de 2,23 (IC95% 1,58 a 3,06) y, para los que se operaron después de esta edad, de 5,40 (CI95% 3,20 a 8,53). La razón de incidencia estandarizada también se redujo con el paso de los años, pero en todos ellos, fue superior para los que habían sido intervenidos antes de los 13 años.

Conclusiones

Los autores concluyen que el tratamiento de la criptorquidia antes de la pubertad disminuye el riesgo de CT.

Conflictos de interés

Ninguno declarado. Financiado por becas del Swedish Cancer Society y el Swedish Research Council, entre otros.

Comentario

La criptorquidia afecta a un 2-5% de los niños varones a término y, a los 12 meses de edad, en un 1% de los niños los testículos aún no han descendido. Estos niños tienen mayor riesgo de desarrollar CT. En un estudio se encontró que aproximadamente un 1,5% de los niños presentaban indicios de CT en el momento de la orquidiopexia, especialmente si presentaban otras malformaciones genitales, los testículos eran intraabdominales o tenían anomalías en el cariotipo. Existen dudas sobre si esta asociación se debe a un efecto deletéreo de la situación ectópica de los testículos o a que se trata de testículos anómalos de entrada. En los casos de cirptorquidia unilateral, en un 20% de los casos los tumores se dan en el testículo con un descenso normal, lo que apoyaría la idea de una anomalía subyacente.

El tratamiento de la criptorquidia se basa en la orquidipexia, con la intención de restaurar la posición correcta de los testículos, preservar la fertilidad y hacer los testículos accesibles a la exploración. En estudios previos, la relación entre la edad a la que se practicó la orquidiopexia y el riesgo de CT han obtenido resultados no concluyentes. En este estudio, los niños en los que se llevó a cabo una orquidiopexia más temprana presentaron un menor riesgo de desarrollar un tumor, lo que apoyaría la idea de que la situación ectópica del testículo podría tener un efecto nocivo sobre el mismo. A la espera de alguna revisión sistemática sobre el tema, los resultados de este estudio irían a favor de un tratamiento temprano del cuadro.

Bibliografía

  1. Cortes D, Visfeldt J, Moller H, Thorup J. Testicular neoplasia in cryptorchid boys at primary surgery: case series. BMJ 1999; 319: 888-889.   TC   PDF
  2. Swerdlow AJ, Higgins CD, Pike MC. Risk of cancer in cohort of boys with cryptorchidism. BMJ 1997; 314: 1507-1511.  R   TC
  3. Herrinton LJ, Zhao W, Husson G. Management of cryptorchism and risk of testicular cancer. Inf Terapéutica del SNS 2003; 157: 602-605.  R   TC   PDF

Autor

Manuel Iglesias Rodal. Correo electrónico: mrodal@menta.net.

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